在健康志愿者moxisylyte静脉药物动力学和intracavernous管理。

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科斯塔P, Bressolle F, Sarrazin B, Mosser J, Galtier M

在健康志愿者moxisylyte静脉药物动力学和intracavernous管理。

J制药科学。1993年7月,82(7):729 - 33所示。

PubMed ID

8103112 (在PubMed

]

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代谢物的浓度时间配置文件moxisylyte,等离子体的一个受体阻滞剂者,12名健康志愿者进行调查后静脉注射(iv)和intracavernous (ic)政府。这项研究是在开放、随机、拉丁方格。等离子体水平moxisylyte及其生物转化产品是由一个特定的化验高性能液相色谱法和荧光检测。三种代谢物,非结合的desacetylmoxisylyte(坝),结合大坝,大坝和共轭monodesmethylated (MDAM)是等离子体中发现的。第四政府后,非结合的大坝出现在等离子体在< 5分钟;形成这种代谢物的ic政府后略低(半衰期,6.08 + / - 2.33分钟)。最大的等离子体水平(57.2 + / - 29.4 ng / mL)和浓度与时间曲线下的面积(43.3 + / - 11.4 micrograms.h / L)后被显著降低集成电路管理比第四后政府(352.8 + / - 287.6 ng / mL和152.6 + / - 0.247微克。分别为h / L)。共轭大坝时间后达到最大浓度显著增加ic政府(0.9 h,而不是0.46 h)和最大浓度显著下降(163.5 ng / mL,而不是203.4 ng / mL)。两者之间的其他药代动力学参数没有改变路线的管理。MDAM的药代动力学参数计算是在同一个范围iv和ic政府后,并没有显著的统计学差异。

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药物

Moxisylyte