去氨加压素的药物动力学和肾脏排泄后静脉政府健康受试者和肾功能受损的患者。

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Agerso H, seide拉森L,里斯,Lovgren U, Karlsson莫,Senderovitz T

去氨加压素的药物动力学和肾脏排泄后静脉政府健康受试者和肾功能受损的患者。

Br中国新药杂志。2004年10月,58 (4):352 - 8。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02175.x。

PubMed ID

15373927 (在PubMed

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文摘

目的:探讨肾损伤的影响去氨加压素的药物动力学。方法:24名受试者参加这项研究,有不同程度的肾功能损害18和六个健康志愿者。每个主题收到一个静脉注射剂量的2 microg去氨加压素。血液和尿液样本收集24 h和化验去氨加压素的放射免疫检定法。等离子体浓度和大量的去氨加压素在尿液中排出分析同时利用混合效应模型。结果:只有轻微的不良事件观察。肾和nonrenal去氨加压素被发现随间隙的肌酐清除率(CrCL)。CrCL减少1.67%(对应1毫升min(1)从60毫升min(1))被发现导致肾清除率下降1.74%,减少了0.93% nonrenal间隙。肾清除率的下降导致尿液中去氨加压素的数量从47%减少在健康受试者有严重肾功能损害患者的21%。去氨加压素的平均系统性间隙是10升h(1)在健康受试者和2.9升h(1)有严重肾功能损害的患者(-7.5升h的区别(1),95%可信区间(-11; -4.3] litres h(-1)). Correspondingly, the mean terminal half-life, was 3.7 h in healthy subjects and 10 h in patients with severe renal impairment (difference 6.7 h, 95% CI [4.0; 9.4] h). CONCLUSION: Although desmopressin appears to be safe and well-tolerated by patients with impaired renal function, great caution should be exercised when titrating towards an efficient dosage regimen if patients with moderately or severely impaired renal function are to be treated with desmopressin at all.

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药物

去氨加压素