药物动力学的triflusal及其主要代谢物HTB健康受试者单剂量口服。

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。拉米斯J, Mis R, Forn J,洪流J, Gorina E, F简

药物动力学的triflusal及其主要代谢物HTB健康受试者单剂量口服。

欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1991 Oct-Dec; 16 (4): 269 - 73。

PubMed ID

1823870 (在PubMed

]

文摘

triflusal的药动学特征(2-acetoxy-4-trifluoromethyl苯甲酸)及其主要代谢物HTB (2-hydroxy-4-trifluoromethyl苯甲酸)一直在研究8健康受试者(4男性和女性),单剂量口服后triflusal 900毫克。等离子体浓度敏感的高效液相色谱测定方法。抽样了120 h后药物治疗。Triflusal显示Cmax 11.6 + / - 1.7微克/毫升,达峰时间为0.88 + / - 0.26 h。消除半衰期(t1/2) 0.55 h,间隙(Cl / F) 45.5 + / - 11.0 l / h。HTB动力学参数是:最高温度4.96 + / - 1.37 h和Cmax 92.7 + / - 17.1微克/毫升,以消除t1/2 34.3 + / - 5.3的间隙0.18 + / - 0.04 l / h。这一研究获得的结果显示快速吸收triflusal和立即HTB生物转化。的持久的血小板anti-aggregatory效果triflusal t1/2尽管其短,可以解释为不可逆抑制血小板cyclo-oxygenase HTB和持续的水平,也拥有anti-aggregant属性。

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