药代动力学性质的相关代理(Mpa1 D-Tyr (Et) 2、Thr4, Orn8]催产素(antocin)在健康志愿者。

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必年代,Broeders,梅林P

药代动力学性质的相关代理(Mpa1 D-Tyr (Et) 2、Thr4, Orn8]催产素(antocin)在健康志愿者。

中国性(Oxf)。1993年9月,39 (3):369 - 74。

PubMed ID

8222299 (在PubMed

]

文摘

摘要目的:本研究的目的是研究药物动力学antocin,相关催产素拮抗剂(Mpa1, D-Tyr2 (Et), Thr4, Orn8]催产素。设计:Antocin作为丸剂量静脉注射(5 mumol)。每隔240分钟采集了血样。此外,125年的绑定i-tyr10-antocin血液成分测定,与125年相比i-avp和125 i - [Mpa1 D-Arg8]后叶加压素(去氨加压素)。主题:八个健康,不吸烟的成年人,三男五女。测量:Antocin测量使用特定未及事先提取后等离子体。等离子体约束估计使用聚乙二醇沉淀。结果:等离子体的速度消失,antocin被biexponential最佳拟合曲线。antocin的间隙是23.5 + / - 7.6 l / h,分布的体积为13.1 + / - 3.8 l和生物半衰期为39.0 + / - 4.1分钟。更大比例的125 i-tyr10-antocin绑定到血浆蛋白(33.5%)和红细胞(13%)比125 i-avp 125 i-desmopressin和未标记的去氨加压素。 CONCLUSIONS: The half-life was longer and the clearance of antocin was less than that found in a previous study when a non-specific antiserum was used. This is most likely because of the extended blood sampling time period which revealed the biphasic decay pattern. The higher plasma clearance of antocin compared to oxytocin and desmopressin may be explained by its increased binding to blood constituents rather than by differences in enzymatic degradation of the molecules.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

去氨加压素