托灭酸的生物制药方面。

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托灭酸的生物制药方面。

Toxicol杂志》1994;75年增刊2:22-32。

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7816776 (在PubMed

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托灭酸的药物动力学是描述一个两舱制模型相对较短的半衰期(T / 2β1 - 2小时)和托灭酸是高度蛋白结合的小卷的分布。清除较快(150 - 200毫升/分钟),主要由肝脏代谢,肾清除代谢产物是葡萄糖醛酸共轭。口周围的吸收好,口周围的生物利用度约为75%,第一遍新陈代谢约占20%。托灭酸显示线性药物动力学和在多种给药方案,即每日三次,没有积累超出第二剂量是观察。依赖的生物利用度的年龄和疾病研究和只有在严重的肝脏或肾脏损伤的情况下,改变给药方案看起来是合理的。不同配方的发展概述,主要对直肠交付,在持续释放和快速释放口服剂型,外用药膏,在肠外交付。托灭酸的问题在制药配方将讨论主要由溶解性差造成的。配方准备市场现在还是很快Clotam胶囊(平板电脑)。Clotam延缓平板电脑,Clotam栓剂,Clotam口服悬挂,而快速的平板电脑,外用药膏,注射用药物的配方需要营销的进一步发展做好准备。

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托灭酸