人类间充质干细胞抑制捐赠者CD4 (+) T细胞增殖,减少病理人源化小鼠模型的急性移植物抗宿主病。

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托宾LM,希利我英语K,马洪BP

人类间充质干细胞抑制捐赠者CD4 (+) T细胞增殖,减少病理人源化小鼠模型的急性移植物抗宿主病。

172年5月,Exp Immunol。2013 (2): 333 - 48。doi: 10.1111 / cei.12056。

PubMed ID

23574329 (在PubMed

]

文摘

急性移植物抗宿主病(aGVHD)是一种危及生命的并发症后同种异体造血干细胞移植(HSCT),发生在30 - 50%的病人接受人类白细胞抗原(HLA)移植物兄弟姐妹移植。目前治疗类固醇耐火aGVHD有限,与病人的预后不佳。间充质干细胞或基质细胞(MSC),异构的细胞群出现在许多组织,显示强大的免疫调节能力。自体和同种异体体外扩大人类已经利用MSC治疗aGVHD可喜的成果,但治疗作用的机制尚不清楚。这里一个健壮的人源化小鼠模型基于交付aGVHD的人类外周血单核细胞(PBMC)非肥胖糖尿病(NOD)严重联合免疫缺陷(SCID)白介素(IL) 2 rgamma (null) (NSG)小鼠的勘探开发,允许MSC在细胞疗法的作用。MSC治疗导致的减少肝脏和肠道病理和显著增加生存。保护是依赖于MSC治疗的时机,与传统MSC证明有效后才推迟管理。相比之下,干扰素(IFN) -gamma-stimulated MSC与PBMC交付时有效。MSC治疗的有益作用在这个模型并不是由于抑制捐赠者PBMC嵌合现象,如CD45(+)和T细胞在这个模型成功的道。MSC治疗没有诱导供体T细胞无力,FoxP3 (+) T调节细胞或导致PBMC细胞凋亡在这个模型; however, it was associated with the direct inhibition of donor CD4(+) T cell proliferation and reduction of human tumour necrosis factor-alpha in serum.

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Remestemcel-L