生物利用度、药物动力学和镇痛活性氯胺酮在人类身上。
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引用
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克莱门茨是的,尼姆WS,格兰特
生物利用度、药物动力学和镇痛活性氯胺酮在人类身上。
71年5月,J制药科学。1982 (5):539 - 42。
- PubMed ID
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7097501 (在PubMed]
- 文摘
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在镇痛剂量氯胺酮静脉注射的药物动力学,肌内,口服研究在健康志愿者。等离子体氯胺酮浓度时间曲线被两舱制开放模式安装终端半衰期为186分钟。肌内注射后吸收迅速,生物利用度为93%。然而,只有17%的口服剂量是吸收,因为广泛的初步的新陈代谢。同时测量海拔痛阈的缺血性15-60分钟锻炼测试显示显著影响肌内注射后,但很少或根本没有效果后,口腔的解决方案。痛阈高程发生在等离子体氯胺酮浓度高于160 ng / ml。
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