mpc - 1304区域血管的影响,小说dihydropyridine导数,在有意识的血压正常的和自发性高血压大鼠。

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三好K,神田,Nozawa Y, Nakano M,宅一生H

mpc - 1304区域血管的影响,小说dihydropyridine导数,在有意识的血压正常的和自发性高血压大鼠。

J Exp其他杂志》1996年6月,277 (3):1328 - 36。

PubMed ID

8667194 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是比较新颖的区域血管效应dihydropyridine导数,mpc - 1304 [(+ / -) - methyl-2-oxopropyl-1、4-dihydro-2 6-dimethyl-4——(2-nitrophenyl) 3、5-pyridinedicarboxylate],与硝苯地平和manidipine有意识的自发性高血压大鼠(月)和Wistar-Kyoto大鼠(WKY)。放射性微球技术是用来测量系统和区域血流动力学参数之前和之后1小时以上管理药物。在萎缩,mpc - 1304剂量的1毫克/公斤降低平均血压和全身血管阻力,增加心输出量,和硝苯地平(10毫克/公斤)和manidipine(3毫克/公斤)。mpc - 1304,以及硝苯地平,显著增加肺血流,胃、小肠和骨骼肌肉床和减少血管阻力。Manidipine增加区域血流量只在小肠和骨骼肌肉床。只有mpc - 1304增加肾血流量。在WKY, mpc - 1304和硝苯地平减少平均血压和全身血管阻力较小的度比在萎缩。这两种药物冠状和骨骼肌肉血流量显著增加。mpc - 1304显著减少肾血流量在不改变肾血管阻力,其肾影响萎缩形成鲜明对比。这些发现表明,mpc - 1304具有遗传hypertension-dependent肾血管舒张作用与硝苯地平和manidipine。 One possible mechanism for this difference in the effect on renal circulation between SHR and WKY may involve the potent antagonizing effects of MPC-1304 on alpha-2 adrenoceptor-mediated vasoconstriction.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Aranidipine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Aranidipine	α肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	受体激动剂	细节