CYP2C19 Moclobemide,底物和抑制剂CYP2C19、CYP2D6、CYP1A2:小组学习。
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克低频,Guentert TW田庄年代,Vistisen K, Brosen K
CYP2C19 Moclobemide,底物和抑制剂CYP2C19、CYP2D6、CYP1A2:小组学习。
中国新药杂志。1995年6月,57 (6):670 - 7。0009 - 9236 . doi: 10.1016 / (95) 90230 - 9。
- PubMed ID
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7781267 (在PubMed]
- 文摘
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可逆单胺氧化酶抑制剂moclobemide是在单个(300毫克)和多个剂量(600毫克/天)11男四女健康志愿者(年龄范围,23日至27日)他们要么S-mephenytoin代谢差(n = 7)或广泛的代谢S-mephenytoin (n = 8)。所有人都广泛的金雀花碱的代谢。代谢差S-mephenytoin moclobemide间隙值较低(中位数,单剂量:16.1和43.2 L.hr-1;稳定状态:13.4和22.1 L.hr-1)和更长的moclobemide半衰期值(值,单剂量:4.0和1.8小时;稳定状态:5.1和2.7小时)比S-mephenytoin广泛的代谢。代谢物的血浆水平由C-hydroxylation (Ro 12 - 8095)是低代谢差S-mephenytoin S-mephenytoin的广泛的代谢。Moclobemide因此部分经历氧化代谢的多态CYP2C19。联合美芬妥因、金雀花碱和咖啡因测试之前执行,期间,经过多次给药的moclobemide显示代谢指标的变化符合可逆抑制氧化通过相应的CYP酶——CYP2C19、CYP2D6、CYP1A2——在moclobemide治疗。
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