药物动力学在神经母细胞瘤患者口服fenretinide:适应症最佳剂量和剂量也对活性代谢物4-oxo-fenretinide时间表。

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Formelli F, Cavadini E, Luksch R, Garaventa, Villani毫克,Appierto V, Persiani年代

药物动力学在神经母细胞瘤患者口服fenretinide:适应症最佳剂量和剂量也对活性代谢物4-oxo-fenretinide时间表。

癌症Chemother杂志。2008年9月,62 (4):655 - 65。Epub 2007年12月8日。

PubMed ID

18066548 (在PubMed

]

文摘

目的:药代动力学数据fenretinide (4-HPR)很少,因此限制了药物的合理使用。我们调查了药物动力学4-HPR及其活性代谢物4-oxo-fenretinide (4-oxo-4-HPR)。实验设计:药物动力学评估在18个孩子每个剂量(3)与神经母细胞瘤接受口服4-HPR为28天每天一次剂量的100,300,400,600,1700和4000毫克/米(2)/天。4-HPR和4-oxo-4-HPR的高效液相色谱法测定血浆收集48 h后第一次和28日管理。结果:单管理后,4-HPR意味着C (max)从0.9到6.6不等microM这些在稳态浓度几乎翻了一番(范围1.6 - -14.5 microM)。4-HPR意味着t (1/2) 22 h。4-HPR药物动力学中线性剂量范围100 - 1700毫克/米(2);不到dose-proportional增加曝光被发现在4000毫克/米(2)。在稳定状态,药物相关血浆浓度(范围0.7 -10 microM和0.4 5 microM 4-HPR和4-oxo-4-HPR)分别在24小时期间维持剂量间隔的剂量范围300 - 4000毫克/米(2)。结论:4-HPR药物动力学支持每日一次给药。稳态浓度4-HPR和4-oxo-4-HPR儿童神经母细胞瘤与那些发现在神经母细胞瘤细胞体外生长的抑制作用。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Fenretinide