一氧化氮供体Molsidomine,调节旋转行为和单胺代谢6-OHDA损伤大鼠长期与左旋多巴治疗。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Lorenc-Koci E, Czarnecka,琳达博士T, Kaminska K, Konieczny J
一氧化氮供体Molsidomine,调节旋转行为和单胺代谢6-OHDA损伤大鼠长期与左旋多巴治疗。
Neurochem Int。2013年12月,63 (8):790 - 804。doi: 10.1016 / j.neuint.2013.09.021。Epub 2013年9月30日。
- PubMed ID
-
24090640 (在PubMed]
- 文摘
-
一些生化和组织学的研究帕金森病病人的大脑,6-OHDA-lesioned老鼠表明,纹状体的多巴胺能dennervation导致nitrergic系统在这个结构机能减退。因此,最近一氧化氮(NO)的调制——可溶性guanylyl cyclase-cyclic GMP信号被认为是治疗帕金森病的新目标。我们的研究的目的是审查的影响慢性低剂量的联合治疗没有捐赠者molsidomine(2和4毫克/公斤)和左旋多巴(12.5和25毫克/公斤)对旋转行为和纹状体单胺代谢(STR)和黑质(SN)单方面6-OHDA-lesioned老鼠。慢性molsidomine管理局的剂量2毫克/公斤会同25毫克/公斤的左旋多巴显著降低侧旋转的数量相比,左旋多巴。检查的其他组合药物剂量更有效。组织DA水平侧STR和SN后慢性剂量的molsidomine(2毫克/公斤)和左旋多巴(12.5或25毫克/公斤),后被明显高于左旋多巴。长期左旋多巴治疗单独或联合低剂量的molsidomine下降5 -水平和加速其分解代谢检查结构。然而,高剂量的组合molsidomine与左旋多巴(25毫克/公斤)并没有减少5 -内容,同时其分解代谢并不密集。结果表明,低剂量的molsidomine可以调节旋转行为和组织DA和5 -浓度的STR和SN 6-OHDA-lesioned老鼠长期与左旋多巴治疗。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物
- 药物反应
-
反应 细节
