药物动力学的molsidomine人类。

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奥斯托夫斯基J, Resag K

药物动力学的molsidomine人类。

是心j . 1985年3月,109(3分2):641 - 3。

PubMed ID

3838399 (在PubMed

]

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molsidomine药物动力学的研究在健康男性志愿者的血浆和尿液和冠心病患者静脉注射或口服后不同的molsidomine方铅矿的剂型。后平均峰值浓度的迅速程度(15 + / - 7毫克/毫升)0.5到1.0小时后单口服给药2毫克的molsidomine,改变药物的血浆水平下降monoexponentially平均半衰期为1.6 + / - 0.8小时。Molsidomine几乎完全被吸收。它的绝对生物利用度(44 + / - 15%)和14 c-labeled triale作证molsidomine快速生物转化的活性代谢物。不到2%的改变药物出现在尿液,但肾排泄的主要途径是消除代谢物的人类(90%对95%)。动力学参数管理多个剂量后4毫克molsidomine / 29天不占积累或由molsidomine酶诱导。明显的找到好的等离子体水平之间的相关性predrug molsidomine和相应的药效学数据可以合理的时间进程的等离子体的活性代谢物SIN-1集中值。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Molsidomine