sigma 1受体选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,临床意义的关系。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

桥本K

sigma 1受体选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,临床意义的关系。

分Nerv系统代理医疗化学。2009年9月,9 (3):197 - 204。

PubMed ID

20021354 (在PubMed

]

文摘

代表独特的内质的蛋白质sigma 1受体结合位点在大脑中,他们施加有力影响的神经递质系统。一些证据表明sigma 1受体在精神疾病的病理生理学中发挥的作用,以及主动机制的一些选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。有趣的是,我们报道,一些ssri类药物具有中度到高亲和力sigma 1受体在大脑中。其中,sigma 1受体的亲和力的顺序如下:氟伏沙明>舍曲林>氟西汀>西酞普兰”帕罗西汀。在细胞培养系统中,我们表明,氟伏沙明、但不舍曲林和帕罗西汀,明显会使全身的神经生长因子(神经生长因子)神经突在PC12细胞中,产物,氟伏沙明的影响在NGF-induced神经突生长,引起明显的选择性sigma 1受体拮抗剂治疗ne - 100。此外,我们报道,苯环己哌啶(PCP)全身的认知缺陷小鼠显著提高了后续subchronic氟伏沙明、管理但不舍曲林和帕罗西汀,氟伏沙明对PCP-induced认知缺陷的影响被合并施打ne - 100的敌意。此外,最近的一项研究使用特定sigma 1受体配体(11)C SA4503和正电子发射断层扫描(PET)表明,口服氟伏沙明、但不是帕罗西汀,可以绑定到sigma 1受体的健康的人类大脑,剂量依赖性的方式。这些发现表明,sigma 1受体可能与氟伏沙明的活动机制。在本文中,作者想要讨论的小说角色sigma 1受体在一些ssri类药物包括氟伏沙明的活动机制。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

舍曲林