新型长效钙通道阻滞剂盐酸贝尼地平的药理、药代动力学和临床特性。

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姚K，长岛K，三木H

新型长效钙通道阻滞剂盐酸贝尼地平的药理、药代动力学和临床特性。

中国药物学杂志2006 04;100(4):243-61。Epub 2006 3月25日。

PubMed ID

16565579 (PubMed视图

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摘要

贝尼地平是日本开发的一种二氢吡啶衍生钙通道阻滞剂，具有几种独特的作用机制，即通过膜方法阻断三重钙通道(L、N和T)。贝尼地平具有较高的血管选择性，有望对血管内皮细胞有保护作用。贝尼地平的肾脏保护作用也已在一些基础和临床研究中显示出来。此外，该药物具有抗氧化作用和增强一氧化氮生成，在缺血性心脏病患者中具有心脏保护作用。事实上，贝尼地平在血管痉挛型心绞痛患者的治疗中比其他钙通道阻滞剂具有更好的预后效果。此外，如果贝尼地平与血管紧张素II型1受体阻滞剂(arb)联合使用，在单独使用arb不能达到足够的降压作用时，显示出可靠的降压和肾保护作用，这表明贝尼地平是高血压联合治疗中有用的钙通道阻滞剂。贝尼地平于14年前在日本市场上上市，但几乎没有严重副作用的报道，这表明这是一种具有公认安全性和长效药理作用的药物。

引用本文的药物库数据

药物

换成

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
换成	电压依赖性l型钙通道(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂	细节
换成	电压依赖性n型钙通道亚基α - 1b	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
换成	电压依赖性t型钙通道(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	拮抗剂	细节

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
换成	细胞色素P450 3A4	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节
换成	细胞色素P450 3A5	蛋白质	人类	没有	底物	细节