尼氟酸在人体内的药物动力学和可用性。
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引用
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布莉Houin G, Tremblay D, F,杜福尔,Ledudal P Tillement JP
尼氟酸在人体内的药物动力学和可用性。
Int中国新药杂志Toxicol。1983年3月,21 (3):130 - 4。
- PubMed ID
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6852999 (在PubMed]
- 文摘
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尼氟酸的药代动力学参数及相对的可用性在两个不同的制剂研究单一口服后在12个科目。总等离子体间隙平均45毫升/分钟,消除的半衰期约2 h,给一个分布体积平均的0.12 l /公斤。这些药代动力学参数的值符合这种类型的物质的一般特征,弱酸强烈约束等离子体蛋白质。比较两种口头形式显示的系统可用性没有区别;他们可能接近100%。
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