抗抑郁的药物代谢动力学tianeptine及其主要代谢物在健康人类,影响酒精合并施打。

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Salvadori C, C病房,霍普金斯Defrance R, R

抗抑郁的药物代谢动力学tianeptine及其主要代谢物在健康人类,影响酒精合并施打。

Fundam杂志。1990;4 (1):115 - 25。

PubMed ID

2341111 (在PubMed

]

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平衡3交叉研究涉及12年轻健康志愿者(6男6女)被用来确定抗抑郁的药代动力学参数tianeptine管理的单剂量口服给药和静脉注射后的路线。酒精影响的药物动力学的tianeptine时每个操作系统也被调查。动力学参数的代谢物MC5, C5侧链机会tianeptine的产物,同时确定。静脉注射后政府总间隙和体积分配tianeptine 230 + / - 59 ml.min-1和0.47 + / - 0.14 l。公斤。口服时,tianeptine迅速吸收(达峰时间= 0.94 + / - 0.47 h)。意思是系统可用性估计是99 + / - 29%。消除了Tianeptine血浆半衰期为2.5 + / - 1.1 h,主要是通过肾清除率以来extrarenal路线ml.min-1平均为0.38 + / - 0.47。血浆代谢物水平MC5是低于父药物但下降有更长的半衰期(7.2 + / - 5.7 h)。酒精合并施打tianeptine降低吸收率和tianeptine等离子体水平下降了约30%,但并不影响MC5代谢物。

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药物

Tianeptine