人类巨细胞病毒主要即早期增强器决定的效率即早期基因转录和病毒复制允许细胞在低感染复数。

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Isomura H, Stinski MF

人类巨细胞病毒主要即早期增强器决定的效率即早期基因转录和病毒复制允许细胞在低感染复数。

J微生物学报。2003年3月,77(6):3602 - 14所示。

PubMed ID

12610136 (在PubMed

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确定的影响人类巨细胞病毒(CMV)主要即早期(米氏)增强剂或启动子在宽容人类细胞的病毒复制的效率,我们与人类米氏启动子构建重组病毒,增强剂,促进剂+增强小鼠巨细胞病毒组件所取代。在低感染复数(MOI)(0.01微升/单元),重组人类巨细胞病毒与野生型小鼠巨细胞病毒启动子复制像但重组病毒小鼠复制不有效地增强剂。即早期(IE)病毒蛋白pIE72 (UL123),早期病毒蛋白(UL44)和病毒DNA合成有显著降低。人类巨细胞病毒的影响增强器替换与小鼠巨细胞病毒增强器也被证明在不同的细胞类型,利用重组病毒UL127启动子,推动绿色荧光蛋白(GFP)的表达。在莫伊1,GFP表达高与人类巨细胞病毒增强器和显著降低小鼠巨细胞病毒增强剂。即使在高莫伊(10微升/细胞),小鼠巨细胞病毒增强剂是有效的人类巨细胞病毒的转录增强剂即基因在人类包皮成纤维细胞,以较低的月,小鼠巨细胞病毒增强器是低效率的。人类和小鼠的近端和远端嵌合体增强剂也复制不太有效莫伊低,低水平的表达GFP UL127启动子。这些实验表明,整个人类巨细胞病毒增强器已经演变为病毒性IE和早期基因的高效表达在人类细胞。人类巨细胞病毒的可能功能增强剂和促进剂在低我进行了讨论。

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