Ecallantide遗传性血管性水肿是一种新型的治疗袭击由于缺C1抑制剂。

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法卡斯H,巴尔加L

Ecallantide遗传性血管性水肿是一种新型的治疗袭击由于缺C1抑制剂。

中国Cosmet Investig北京医学。2011;4:61-8。doi: 10.2147 / CCID.S10322。Epub 2011年5月31日。

PubMed ID

21760740 (在PubMed

]

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遗传性血管性水肿(已经)造成的缺陷C1抑制剂蛋白质是一种罕见的疾病,表现为发作的皮下组织水肿形成和黏膜下层。水肿可导致上呼吸道阻塞,这可能会导致窒息。及时消除水肿是必要的拯救病人从这个危及生命的条件。从本质上讲,这些水肿的攻击kinin-kallikrein的激活相关系统和随之而来的缓激肽的释放。Ecallantide(称为dx - 88以前),一个强有力的和特定的血浆激肽释放酶抑制剂是一个创新的药用产品。这是唯一的代理被FDA批准最近所有本地化的水肿有攻击。其优点包括没有病毒污染的风险、高选择性、快速开始行动,耐受性好,和简单的皮下管理局。由于过敏反应的风险,ecallantide应该由卫生保健专业。提高风险评估和风险最小化上市后调查已经启动。这些研究的结果可能会导致批准ecallantide自治制度。

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Ecallantide