在新生儿的药物单剂量静脉propacetamol:胎龄的影响。

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Allegaert K, Van der Marel CD,罐头,Pluim妈,Van Lingen RA, Vanhole C, Tibboel D, Devlieger H

在新生儿的药物单剂量静脉propacetamol:胎龄的影响。

拱说孩子胎儿新生儿埃德。2004年1月,89 (1):F25-8。

PubMed ID

14711849 (在PubMed

]

文摘

目的:探讨单剂量的药代学和药效学propacetamol早产儿和足月婴儿生命的第一天。方法:新生儿被孕龄分层。早产(< 37周)和术语(37-41周)婴儿接受单剂量propacetamol在第一个24小时的生活小,痛苦的过程或作为额外的婴儿接受阿片类药物的治疗。血液样本取自一个动脉行,疼痛是由多维评估疼痛的规模。结果报告为代表(SD)。学生的t和Wilcoxon测试被用于比较的组。结果:30新生儿包括10项婴儿。血清半衰期是277(143)172分钟在早产儿和足月婴儿(59)分钟(p < 0.05)。间隙是0.116(0.08)升/ kg / h在早产儿和0.170(0.06)升/ kg / h的婴儿(p < 0.05)。胎龄与血清半衰期(r = -0.46)。 No effect of sex or administration of prenatal steroids was found on the pharmacokinetics of paracetamol. In neonates who only received propacetamol (n = 15), the level of analgesia seemed to be associated with the therapeutic (> 5 mg/l) level. CONCLUSIONS: A correlation was found between gestational age and the serum half life of propacetamol. The maturational trend of clearance and half life in preterm and term neonates is in line with data on the pharmacokinetics of propacetamol beyond the newborn period.

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药物

Propacetamol

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Propacetamol	胆碱酯酶	蛋白质	人类	没有	底物	细节