代谢部分解聚鲨鱼硫酸软骨素在人的命运。

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Ronca G,孔蒂

代谢部分解聚鲨鱼硫酸软骨素在人的命运。

Int J杂志研究杂志1993;13增刊:27-34。

PubMed ID

7995679 (在PubMed

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文摘

软骨素硫酸盐和其他葡糖氨基葡聚糖进行静脉注射药物的人,肌内或口头的路线。有一些研究肝素的药物动力学,硫酸乙酰肝素和硫酸dermatan,而很少有数据可用代谢硫酸软骨素在人的命运。部分解聚硫酸软骨素(平均mol. wt: 7.5 kd,范围5 - 10 kd)之间的比例1:3 chondroitin-4-sulfate和chondroitin-6-sulfate被管理的单一政府0.2和1.2 g肌内和健康志愿者口服路线分别为10(5个男性和女性),老化25-53年。后肌内政府等离子体水平增加浓度峰值在90分钟。峰值浓度,消除半衰期和表观分布容积分别为3.8微克/毫升,275分钟和0.40 ml / g。大约37%的服用硫酸软骨素在第一个24小时在尿液中排出高和低分子量的衍生品。观察口服后浓度峰值在240分钟。浓度峰值,消除半衰期和表观分布容积分别为4.6微克/毫升,310分钟和0.44 ml / g。mono的峰值、低聚糖和多糖分子量低于5 kd来自部分消化外生硫酸软骨素还出现在等离子体。这项研究表明,约10%和20%的口头管理药物吸收高和低分子量分别衍生品。比较与实验动物的结果表明,代谢的命运部分解聚硫酸软骨素在男人和实验动物相似。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

硫酸软骨素