醌氧化还原酶和维生素K的新陈代谢。

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龚X, Gutala R,贾斯瓦尔正义与发展党

醌氧化还原酶和维生素K的新陈代谢。

Vitam霍恩。2008;78:85 - 101。doi: 10.1016 / s0083 - 6729 (07) 00005 - 2。

PubMed ID

18374191 (在PubMed

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文摘

维生素K1、K2、K3是必不可少的营养与凝血和骨代谢相关。醌氧化还原酶(NAD (P) H:醌氧化还原酶1 (NQO1)和NRH:醌氧化还原酶2 (NQO2)]是维生素K的选择催化还原的酶维生素K对苯二酚。NQO1催化高亲和力降低维生素K3但只有弱关联的维生素K1和K2。维生素K对苯二酚作为代数余子式的维生素K gamma-carboxylase催化gamma-carboxylation Gla-factors /特定谷氨酸残基的蛋白质导致他们的激活和参与凝血和骨代谢。伴随的杯子修改,减少维生素K分子转化为维生素K环氧,转换回维生素K的环氧酶维生素K还原酶维生素K周期完成。维生素K也是氧化还原循环。单电子还原的维生素K3导致半醌的形成,在氧的存在氧化维生素K3。氧气减少产生活性氧(ROS)导致氧化应激和细胞毒性。维生素K是用作辐射敏化剂或混合物与其他化疗药物治疗几种类型的癌症。ROS生成的氧化还原循环有助于抗癌活性的维生素K NQO1竞争与酶氧化还原循环维生素K和催化对苯二酚两电子减少维生素K3。 This skips formation of semiquinone and ROS. Therefore, NQO1 metabolically detoxifies vitamin K3 and protects cells against oxidative stress and other adverse effects. On the contrary, NQO2 catalyzes metabolic activation of vitamin K3 leading to cytotoxicity. The role of NQO1 and NQO2 in metabolic detoxification and/or activation of vitamin K1 and K2 remains to be determined. Future studies are also required to identify the enzymes that catalyze high affinity reduction of vitamin K1 and K2 to hydroquinone for use in gamma-carboxylation reactions.

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