描述的体外代谢的酶参与amrubicin盐酸。
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塔N,城市,小室,Kanamaru H
描述的体外代谢的酶参与amrubicin盐酸。
Xenobiotica。2005年12月,35(12):1121 - 33所示。doi: 10.1080 / 00498250500342746。
- PubMed ID
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16418065 (在PubMed]
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amrubicin体外代谢的老鼠和人类肝脏微粒体和细胞溶质是检查。两个物种的主要代谢途径是还原deglycosylation和侧链羰基还原。体外代谢的amrubicinol老鼠和人类肝脏微粒体和胞质也检查,这种活性代谢物的主要代谢途径还原deglycosylation。amrubicin在人类肝微粒体代谢抑制了TlCl(3),在人类肝细胞溶质被双香豆素和槲皮素抑制。代amrubicinol只有槲皮素被抑制。结果表明,代谢amrubicin由NADPH-cytochrome P450还原酶介导,NADPH:醌氧化还原酶和羰基还原酶。此外,代amrubicinol由羰基还原酶介导。amrubicinol在人类肝微粒体代谢抑制了TlCl(3),在人类肝细胞溶质被双香豆素抑制。结果表明,代谢amrubicinol由NADPH-cytochrome P450介导还原酶和NADPH:醌氧化还原酶。探讨顺铂对新陈代谢的影响amrubicin amrubicinol,人类肝微粒体和胞质与顺铂pre-incubated。 This did not change the rates of amrubicin and amrubicinol metabolism in either human liver microsomes or cytosol.
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Amrubicin 羰基还原酶(NADPH) 1 蛋白质 人类 未知的底物细节 Amrubicin NADPH -细胞色素P450还原酶 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物反应
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反应 细节 细节
