Na-K-Cl的转运蛋白。
文章的细节
-
引用
-
哈斯米
Na-K-Cl的转运蛋白。
杂志。1994年10月,267 (4 Pt 1): c869 - 85。doi: 10.1152 / ajpcell.1994.267.4.C869。
- PubMed ID
-
7943281 (在PubMed]
- 文摘
-
的Na-K-Cl转运蛋白是一类膜蛋白质运输Na, K,和Cl离子进出细胞的电中性的方式,在大多数情况下的化学计量学1 Na: 1 K: 2 Cl。Na-K-Cl转运蛋白存在于多种细胞和组织,包括reabsorptive和分泌上皮细胞,神经和肌肉细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血液细胞。Na-K-Cl协同转运起着至关重要的作用在肾脏重吸收盐和盐分泌肠,气道,唾腺等分泌上皮细胞。协同转运功能也似乎是重要的维护和调节细胞体积和离子梯度由上皮和nonepithelial细胞。Na-K-Cl协同转运活动被“循环”利尿剂,包括临床有效的代理布美他尼和呋喃苯胺酸。的规定Na-K-Cl协同转运是介导的,至少在某些情况下,通过直接协同转运蛋白的磷酸化。转运蛋白调控是高度组织特定的,也许在某种程度上存在不同的相关Na-K-Cl转运蛋白亚型。在上皮细胞、分泌和吸收(kidney-specific)亚型北部发现了cDNA克隆和测序和污点分析;或者拼接的变体kidney-specific同种型也被确认。吸收和分泌亚型展览大约60%的身份在氨基酸序列水平; these sequences in turn show approximately 45% overall homology with those of thiazide-sensitive, bumetanide-insensitive, Na-Cl cotransport proteins of winter flounder urinary bladder and mammalian kidney. This review focuses on recent developments in the identification of Na-K-Cl cotransport proteins in epithelial and on the regulation of epithelial Na-K-Cl cotransporter function at cellular and molecular levels.
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物转运蛋白
-
药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 碳酸氢钾 溶质载体家庭12成员1 蛋白质 人类 没有底物细节 碳酸氢钾 溶质载体家庭12成员2 蛋白质 人类 没有底物细节