改善免疫参数和人类免疫缺陷病毒virus-1反应个人处理16 alpha-bromoepiandrosterone (HE2000)。
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引用
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阅读C,维亚道丁C,施拉姆B, Garsd, Onizuka-Handa N, Stickney D, Frincke J
改善免疫参数和人类免疫缺陷病毒virus-1反应个人处理16 alpha-bromoepiandrosterone (HE2000)。
Microbiol感染。2006年11月,12 (11):1082 - 8。
- PubMed ID
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17002607 (在PubMed]
- 文摘
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一个随机、双盲、安慰剂对照研究了安全,宽容,免疫效果和反人类免疫缺陷病毒(HIV)的活动的皮下注射HE2000 (16 alpha-bromoepiandrosterone)作为单一疗法患者在首次治疗HIV - 1。24名患者接受五个连续的每日剂量的50或100毫克的HE2000每6周或安慰剂三门课程,之后和随访3个月。HE2000是安全的,短暂的注射部位反应是主要的副作用。串行外围血液样本,收集,分析了免疫细胞表型的变化。数量的显著增加观察树突状细胞传播,早期(CD69 + CD25) CD8 t细胞激活和T-NK细胞后50毫克剂量的HE2000管理局(p < 0.05)。外周血单核细胞中基因表达被实时rt - pcr分析。在治疗之前,HIV-1-infected患者显著升高成绩单的炎症介质(p < 0.012)。50毫克或100毫克HE2000后,但不是安慰剂后,有重大IL-1beta持续减少,tnf、il - 6和cox - 2成绩单(p < 0.05)。在CD4细胞的数量没有明显差异,尽管接受50毫克剂量的病人表现出显著降低病毒载量(- 0.6日志;p < 0.01)。 Anti-HIV-1 T-cell responses were analysed serially using GAG-peptides to stimulate cytoplasmic IFN-gamma responses. After three courses, the 50-mg dose group demonstrated a significant increase in CD8 T-cell response against two distinct GAG peptide pools (p < 0.03). These findings suggest that immune-based therapies may be able to impact viral load by decreasing inflammation and/or stimulating CD8 T-cells.
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