血管性血友病因子生物合成、分泌和间隙:连接到结束。

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克利斯朵夫借给PJ OD,丹尼斯的简历

血管性血友病因子生物合成、分泌和间隙:连接到结束。

血。2015年3月26日,125 (13):2019 - 28。doi: 10.1182 / - 2014 - 06 - 528406血。Epub 2015年2月23日。

PubMed ID

25712991 (在PubMed

]

文摘

了解一定的蛋白质在生理系统的位置和相关疾病的发病机制,这不仅是确定其感兴趣的功能也是重要的描述顺序步骤在它的生命周期,从合成分泌,最终其间隙。血管性血友病因子(VWF)在这方面是一个特别有趣的情况下,因为它重要的辅助角色(包括内部和细胞外)涉及到广泛的其他蛋白质:它的存在需要的形成和调节释放内皮存储细胞器,Weibel-Palade机构(由),而VWF也是一个关键因素在第八凝血因子的间隙。因此,对VWF的分子和细胞基础理解生命周期将帮助我们了解血管性血友病的发病机理,设计替代治疗方案延长因子半衰期,描绘VWF的角色和coresidents由的凝血和内皮细胞的炎性反应。综述,一个更新在我们当前的知识VWF生物合成、分泌,提供间隙和我们将讨论如何影响蛋白质的存在缺陷。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Vonicog阿尔法

血管性血友病因子人类

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
血管性血友病因子人类	Asialoglycoprotein受体1	蛋白质	人类	未知的	配位体	细节
血管性血友病因子人类	Prolow-density脂蛋白受体相关蛋白1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节