硒谷胱甘肽共轭通过胱氨酸转运体介导的吸收。

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托比T,建筑师K,青木,Okamoto Y,小岛N, Jinno H

硒谷胱甘肽共轭通过胱氨酸转运体介导的吸收。

J Toxicol Sci . 2017; 42 (1): 85 - 91。doi: 10.2131 / jts.42.85。

PubMed ID

28070112 (在PubMed

]

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硒(Se)是一种重要的微量元素,被认为是一种保护剂对癌症。特别是,抗氧化的影响selenoenzymes有助于预防癌症。本身也可以产生活性氧,从而发挥cancer-selective细胞毒性。Selenodiglutathione(西班牙)是一个主要Se代谢物共轭两谷胱甘肽(GSH)根。西班牙增加细胞内Se积累和毒性大于亚硒酸(H2SeO3),但进口Se复合物进入细胞的机制尚未完全了解。在这里,我们提出一个新颖的机制导入,在西班牙的形式。细胞摄入硒化合物的评估是基于Se积累,当检测到。西班牙公司降低的硫醇(谷胱甘肽、半胱氨酸或他们的氧化形式,GSSG和胱氨酸),而H2SeO3吸收增加了添加谷胱甘肽和半胱氨酸。细胞西班牙吸收降低了预处理与特定抑制剂对gamma-glutamyl转肽酶(GGT)或胱氨酸/谷氨酸转运体(系统xc (-))。此外,核与xCT,轻链组成部分系统xc(-),显著降低西班牙公司。 These data suggest an involvement of SDG in Se incorporation, with SDG processed at the cell surface by GGT, leading to formation of selenodicysteine which, in turn, is likely to be imported via xCT. Because GGT and xCT are highly expressed in cancer cells, these mechanisms mediated by the cystine transporter might underlie the cancer-selective toxicity of Se. In addition, the system described in our study appears to represent a physiological transport mechanism for the essential element Se.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

亚硒酸