我们对17p缺失的慢性淋巴细胞白血病怎么办?
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Sellner L, Denzinger S, Dietrich S, Glimm H, Merkel O, Dreger P, Zenz T
我们对17p缺失的慢性淋巴细胞白血病怎么办?
中华血液病杂志，2013;8(1):81-90。doi: 10.1007 / s11899 - 012 - 0143 - 0。
- PubMed ID
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23188619 (PubMed视图]
- 摘要
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慢性淋巴细胞白血病(CLL)伴有17p缺失或TP53基因突变，预后非常差。这些患者的最佳治疗仍然是一个主要的临床挑战，在最佳治疗方法上存在分歧。与p53完整的CLL患者相比，传统的利妥昔单抗联合嘌呤类似物的化疗免疫治疗的有效率更低，结果也不令人满意。同种异体干细胞移植可能使这类具有挑战性的患者的病情得到长期缓解。在这篇综述中，我们将讨论目前的治疗方案以及临床试验中TP53缺失或突变的CLL患者的实验方法。特别的重点将放在有可能改变临床实践的新型药物和未来对这些“最高风险”患者的管理。
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