Ibrutinib:第一次在课堂上共价抑制剂布鲁顿的酪氨酸激酶。

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戴维斯女士、棕色小

Ibrutinib:第一次在课堂上共价抑制剂布鲁顿的酪氨酸激酶。

未来杂志。2014;10 (6):957 - 67。doi: 10.2217 / fon.14.51。

PubMed ID

24941982 (在PubMed

]

文摘

Ibrutinib(以前pci - 32765)是一个强大的,布鲁顿的共价抑制剂酪氨酸激酶,下游激酶b细胞b细胞受体是至关重要的生存和增殖。在临床前研究中,ibrutinib绑定到布鲁顿与高亲和力的酪氨酸激酶,导致b细胞受体信号,抑制减少b细胞活化,诱导细胞凋亡。在临床研究中,ibrutinib上得到了广泛的认同,并演示了其深刻的在各种血液恶性肿瘤的抗肿瘤活性,尤其是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(制程),导致美国食品及药物管理局批准复发慢性淋巴细胞白血病和恢复期。正在进行的研究正在评估ibrutinib在其他类型的非霍奇金淋巴瘤,如弥漫型大b细胞淋巴瘤和Waldenstrom macrogobulinemia,在较大的III期研究在慢性淋巴细胞白血病和制程,并与单克隆抗体和化疗相结合的研究。未来的研究将结合小说与其他承诺ibrutinib代理目前在血液恶性肿瘤的发展。

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Ibrutinib