铁制剂的药代学和药效学。
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盖斯P, Burckhardt年代
铁制剂的药代学和药效学。
制药学。2011年1月4;3 (1):12-33。doi: 10.3390 / pharmaceutics3010012。
- PubMed ID
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24310424 (在PubMed]
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标准的方法并不适合当评估药物动力学的铁补充剂由于无处不在的内源性铁,其区分网站的行动,和铁代谢的复杂性。铁的主要网站的行动是红细胞,以及与传统药物相比,没有drug-receptor交互发生的地方。值得注意的是,红细胞生成的过程。,形成新的红细胞,需要3 - 4周。因此,血清铁浓度和曲线下面积(AUC)是临床上无关评估铁的利用率。静脉注射铁可以管理多核铁(III)氢氧化物的形式与碳水化合物配体复合物或口服铁(II)(亚铁)盐或铁(III)(铁)复合物。几种方法已被用来研究口服后铁的药效学。量化的铁吸收放射性标记的准备,整个身体或红细胞是最优的,但或者总铁转移可以计算基于已知的消除率和个人准备的内在反应。降解动力学,因此安全、肠外铁准备直接相关的分子重量和复杂的稳定性。高口服铁剂或快速释放铁从静脉注射铁制剂可以使铁运输系统,导致氧化应激与不良临床和亚临床后果。 Appropriate pharmacokinetics and pharmacodynamics analyses will greatly assist our understanding of the likely contribution of novel preparations to the management of anemia.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 铁阳离子 转铁蛋白受体蛋白1 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 铁derisomaltose 血红蛋白亚基α 蛋白质 人类 未知的粘结剂细节 铁derisomaltose 转铁蛋白受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类 未知的粘结剂细节 硫酸亚铁无水 血红蛋白亚基α 蛋白质 人类 是的粘结剂细节 硫酸亚铁无水 转铁蛋白受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类 是的底物细节 Tetraferric tricitrate十水合物 转铁蛋白受体蛋白1 蛋白质 人类 是的配位体细节 - 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 硫酸亚铁无水 细胞色素b还原酶1 蛋白质 人类 未知的底物细节 硫酸亚铁无水 Serotransferrin 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物转运蛋白
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 硫酸亚铁无水 自然resistance-associated巨噬细胞蛋白2 蛋白质 人类 未知的底物细节 - 药物反应
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