致幻5-甲氧基- n, n -二甲基色胺:代谢，药代动力学，药物相互作用和药理作用。

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沈宏伟，姜晓玲，冬锦，于敏

致幻5-甲氧基- n, n -二甲基色胺:代谢，药代动力学，药物相互作用和药理作用。

《当代药物杂志》2010年10月11日(8):659-66。

PubMed ID

20942780 (PubMed视图

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摘要

5-甲氧基- n, n -二甲基色胺(5-MeO-DMT)属于一组天然存在的精神活性吲哚烷基胺药物。它作为一种非选择性血清素(5-HT)激动剂，引起许多生理和行为变化。同时使用harmaline会减少5-MeO-DMT脱氨代谢，导致母体药物5-MeO-DMT以及活性代谢物丁藤碱的暴露时间延长和增加。Harmaline, 5-MeO-DMT和bufotenine对血清素能系统起激动作用，并可能导致高血清素能效应或血清素毒性。有趣的是，CYP2D6对harmaline的代谢也有重要的贡献，CYP2D6基因多态性可能导致harmaline的代谢、药代动力学、动力学及其与5-MeO-DMT的相互作用存在较大的变异。因此，本文就5-MeO-DMT的生物转化、药代动力学和药理作用等方面的研究进展进行综述。此外，本文还讨论了harmaline和5-MeO-DMT之间的药代动力学和药动力学药物-药物相互作用、CYP2D6药物遗传学的潜在参与以及5-MeO-DMT中毒的风险。

引用本文的药物库数据

药物

5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
5-methoxy-N, N-dimethyltryptamine	细胞色素P450 2D6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节