药物动力学和代谢propiverine的男人。

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G Haustein KO,脱壳机

药物动力学和代谢propiverine的男人。

欧元J药物金属底座Pharmacokinet。1988 Apr-Jun; 13 (2): 81 - 90。

PubMed ID

3208795 (在PubMed

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14 c-propiverine的药物动力学是研究13志愿者和2例一个输液注射后5毫克或口服后15毫克。每个剂量1.11兆贝可14 c-propiverine补充道。等离子体的辐射测量,尿液和胆汁液体,代谢物估计了TLC和放射色谱法提取过程。Propiverine被淘汰的血浆半衰期时间(t0.5)为4.1 h(静脉输液和每个操作系统),而等离子体辐射减少t0.5为21.2(注射)或10.4 h(经口)。4天内,84.5(注射)或53.5%(经口)管理放射性在尿液中排出。的吸收放射性propiverine达84.5%,而可用的数量propiverine只有48.9%。在两个患者插管导管choledochus, 21.5或14.7%的放射性管理是在2天内排泄。等离子体的代谢模式、尿液和胆汁液体主要是胺氧化物的、物质氧化丙基侧链,desalkylated代谢物,物质与N-demethylated piperidino组或酯乳沟,和葡糖苷酸配合。不变propiverine出现在血浆、尿液和胆汁约6 - 8%的服用剂量。

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药物

Propiverine