药理性质Propiverine有助于改善下尿路障碍与脊髓损伤大鼠。

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神F, Takahama K, Nanri M,佐佐木E

药理性质Propiverine有助于改善下尿路障碍与脊髓损伤大鼠。

药物Res (Stuttg)。2016年9月,66 (9):464 - 469。doi: 10.1055 / s - 0042 - 110855。Epub 2016年10月17日。

PubMed ID
27750360 (在PubMed
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脊髓损伤(SCI)患者通常开发降低尿路障碍,包括逼尿肌过度活跃也是已知的危险因素上尿路功能障碍。Antimuscarinic代理,如propiverine,临床上用于治疗逼尿肌过度活跃。同时,propiverine一直具有对抗性的活动对l型钙通道(2 +)和瞬时受体电位草酸亚型1 (TRPV1),除了活动对毒蕈碱的受体。这些机制的行动可能导致改善SCI逼尿肌过度活跃。因此我们调查的影响对手的这些机制在SCI大鼠非void收缩(签证中心),类似于临床逼尿肌过度活跃的情况下,并考虑是否这些行动机制有助于签证中心在SCI的发病率。Cystometry进行大鼠脊髓横断后4周。泌尿功能进行评估之前和之后静脉propiverine和具体的毒蕈碱的受体拮抗剂(阿托品),l型钙(2 +)通道(异搏定),和TRPV1 (capsazepine)。Propiverine显著降低振幅签证中心在SCI大鼠压力,部分被阿托品。维拉帕米也抑制振幅签证中心作为propiverine程度相同的压力。签证中心后几乎完全消失C-fiber脱敏,尽管capsazepine施加没有明显影响。 These findings suggest that muscarinic receptors, L-type Ca(2+) channels, and C-fiber afferent nerves contribute to the incidence of detrusor overactivity in SCI, and a drug that has multiple antagonistic effects, such as propiverine, is very effective for the treatment of lower urinary tract dysfunctions in SCI.

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