药物动力学opicapone,第三代COMT的抑制剂,在单个和多个口服:老鼠的比较研究。

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Goncalves D,阿尔维斯G,命运,Soares-da-Silva P,法尔考

药物动力学opicapone,第三代COMT的抑制剂,在单个和多个口服:老鼠的比较研究。

Toxicol:杂志。2017年5月15日,323:9-15。doi: 10.1016 / j.taap.2017.03.013。Epub 2017年3月16日。

PubMed ID

28322896 (在PubMed

]

文摘

Opicapone是一种新颖的、可逆的和纯粹的外围catechol-O-methyltransferase抑制剂的发展作为一个兼职左旋多巴/芳香L-amino酸脱羧酶抑制剂治疗帕金森病。因此,本研究旨在比较opicapone及其活性代谢物的血浆药物动力学(BIA 9 - 1079)单个和多个管理后的大鼠口服剂量。Wistar鼠每组(n = 8)是口头处理单(30、60或90毫克/公斤)或多个连续七天每日一次(30毫克/公斤)口服剂量的opicapone。收集血液样本24 h post-dosing通过套管中引入大鼠的尾静脉。量化后opicapone BIA 9 - 1079等离子,non-compartmental药代动力学分析。Opicapone很快被吸收(时间达到最大血浆浓度

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药物

Opicapone