从生长激素抑制素sandostatin:药效学和药物动力学。

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——P,盐水U,勒麦尔M,史怀哲,寺崎T

从生长激素抑制素sandostatin:药效学和药物动力学。

新陈代谢。1992年9月,41(9增刊2):7 - 10。

PubMed ID

1355590 (在PubMed

]

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生长激素抑制素(研)及其八肽模拟,octreotide (Sandostatin),有一个类似的高亲和力受体为特定50%抑制浓度(IC50s) subnanomolar范围。因此,octreotide体内的显著优势,包括行动期间,特异性,和效力,必须源于其不同的分布、代谢、排泄行为。在动物和人类,调查他们的药代动力学/药效学关系显示等离子体水平的0.2到0.5 ng / mL(大约0.3 nmol / L)治疗相关的肽。低得多的间隙率和改善循环和代谢稳定octreotide靶器官,与研相比,导致更持久,治疗相关的血浆和组织水平,因此在长期的行动。他们显然特定生长激素抑制行动相比,胰岛素是基于例,并可能被夸大了碳水化合物的生理机制的监管。总之,有一个独特的药代动力学资料之间的关系和药效学研及其类似物的行为。Sandostatin。

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药物

生长激素抑制素