(S)-(+)-对映体中西酞普兰残基的药理作用。

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海特尔J，柏格索KP，佩瑞加德J，桑切斯C

(S)-(+)-对映体中西酞普兰残基的药理作用。

中国神经医学杂志，2002,23(2):357 - 357。

PubMed ID

1632943 (PubMed视图

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摘要

研究了西酞普兰和n -去甲基西酞普兰的对映体。在体外抑制5-HT的摄取，在体内增强1-5- htp的活性，其药理活性在于具有1-(S)绝对构型的(+)-对映体(eutomers*)。在5-HT摄取试验中，西酞普兰和n -去甲基西酞普兰的对映异构体的对映比分别为167和6.6。西酞普兰和n -去甲基西酞普兰的自聚体的药理特征与各自的外消旋物的特征非常相似。

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Torasemide	溶质载体家族12个成员2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节