RAV12加速脱敏Akt / PKB的胰岛素样生长因子受体信号途径在COLO205。

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李JC,李R

RAV12加速脱敏Akt / PKB的胰岛素样生长因子受体信号途径在COLO205。

癌症研究》2007年9月15日;67 (18):8856 - 64。

PubMed ID
17875727 (在PubMed
]
文摘

RAV12高亲和性免疫球蛋白G(1)是一个(免疫球蛋白G(1))嵌合抗体识别一个N-linked碳水化合物抗原决定基表示在许多人类癌和腺癌。RAV12是有效治疗结肠、胃和胰腺肿瘤在体内异种移植模型。胰岛素样生长因子受体(IGF-IR)是一种蛋白质广泛在tumor-derived细胞系,促进细胞生存和防止细胞凋亡。我们发现RAV12抗原决定基(RAAG12)装饰的IGF-IR蛋白质RAV12-responsive细胞系,如COLO201 COLO205, SNU-16。在这里,我们报告发现RAV12 IGF-IR信号操纵的。我们发现RAV12引起显著加速IGF-I-mediated IGF-IR磷酸化和COLO205脱敏。我们还观察到显著变化的一些主要IGF-IR的下游信号组件。数据显示RAV12加速Akt的脱敏治疗/ PKB通过IRS1等激活可以减毒Tyrphostin AG538 (IGF-IR抑制剂),LY294002或渥曼青霉素(phosphoinositide-3-kinase抑制剂)。此外,RAV12-inhibited IGF-I COLO205刺激经济增长,抑制增殖作用蛋白激酶抑制剂可以明显增强。

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