新的血管破坏代理combretastatin-A1-disodium-phosphate (OXi4503)增强肿瘤反应温和的高热和thermoradiosensitization。

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Hokland SL, Horsman先生

新的血管破坏代理combretastatin-A1-disodium-phosphate (OXi4503)增强肿瘤反应温和的高热和thermoradiosensitization。

Int J高热。2007年11月,23 (7):599 - 606。

PubMed ID

18038290 (在PubMed

]

文摘

目的:本研究的目的是探讨小说的抗癌作用血管破坏剂(VDA) combretastatin-A1-disodium-phosphate (OXi4503),当结合温和的高热和/或辐射。材料和方法:摘要:乳房癌生长皮下注射后右脚的女性CDF1老鼠,和治疗时的200毫米(3)。OXi4503 intra-peritoneally可变剂量服用。高热是本地管理tumour-bearing脚如何将使用水浴。放射治疗在本地执行使用传统的x光机。肿瘤反应是评估与肿瘤生长的时间或肿瘤控制试验。结果:政府之间的最优延迟50毫克/公斤OXi4503和高热被发现3小时。肿瘤生长时间之间的线性关系(TGT)和加热时间在特定温度导致之间的斜率值-0.003天/分钟和0.09天/分钟温度40度之间,42.5度C .当结合OXi4503这是显著增加0.008天/分钟和0.03天/分钟温度39.5摄氏度和41摄氏度之间。超过41度,结合治疗没有显著导致更大的斜率值。所需的辐射剂量控制了50%的肿瘤(TCD50) 52 Gy。 Combining radiation with either heat treatment at 41.5 degrees C for 1 hour or OXi4503 reduced the TCD50 to 47 Gy and 41 Gy, respectively. Combining radiation with heat and OXi4503 further reduced the TCD50 to 37 Gy. CONCLUSIONS: OXi4503 is a highly potent VDA, which is capable of significantly enhancing the anti-cancer effect of mild hyperthermia. Mild temperature thermoradiosensitization was also enhanced.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

oxi - 4503