针对代理Oxi4503血管对肿瘤细胞动力学的影响在结直肠肝转移的小鼠模型。

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陈LS, Malcontenti-Wilson C,来自V, Christophi C

针对代理Oxi4503血管对肿瘤细胞动力学的影响在结直肠肝转移的小鼠模型。

外科杂志2007 Jul-Aug; 27 (4 b): 2317 - 23所示。

PubMed ID

17695520 (在PubMed

]

文摘

背景:Oxi4503可以抑制肿瘤的生长和提高生存的动物模型结直肠癌(CRC)肝脏转移。这个代理似乎有选择性地针对内皮细胞骨架合成血管闭塞和肿瘤坏死。材料与方法:本研究评估肿瘤坏死因Oxi4503的模式,特别强调模式的细胞增殖和细胞凋亡在小鼠模型的CRC肝脏转移。结果:单剂量Oxi4503立即引起肿瘤脉管系统崩溃和随后肿瘤坏死。有广泛的中央坏死的证据在外围可行的肿瘤细胞。改变肿瘤细胞的数量和空间格局进行细胞凋亡和细胞增殖的速度也观察到后治疗。治疗后微脉管密度降低,然而专利血管坏死核心中还观察到。结论:尽管Oxi4503肿瘤造成重大破坏,协同细胞毒性和/或抗血管生成药物治疗应考虑为了达到完全根除肿瘤和长期生存。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

oxi - 4503