抗组胺药的药理学。

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抗组胺药的药理学。

2011年世界过敏器官j . Mar; 4 (3): S22-7。doi: 10.1097 / WOX.0b013e3181f385d9。

PubMed ID

23282332 (在PubMed

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文摘

本文回顾了分子生物学的相互作用组胺H1-receptor和描述了概念H1-antihistamines不是受体拮抗剂但是很逆受体激动剂即产生相反的效果组胺受体。然后,它不鼓励使用第一代H1-antihistamines今天在临床实践中有两个主要原因。首先,他们比第二代H1-antihistamines更有效。第二,他们有不必要的副作用,尤其是中枢神经系统和抗胆碱作用,并有可能造成严重的毒性反应不是由第二代H1-antihistamines共享。有许多有效的和安全的第二代H1-antihistamines市场上治疗过敏性疾病。突出显示的三种药物的审查,levocetirizine和盐酸非索非那定是最有效的在人类体内。然而,levocetirizine可能引起嗜睡在易感个体的盐酸非索非那定有一个相对较短的时间每天两次的行动要求政府满四周的日常保护。而地氯雷他定是比较有效的,它很少引起嗜睡的优点和有长期的行动。最后,所有H1-antihistamines有抗炎作用,但需要定期每日剂量而不是剂量“随需应变”这种效应是临床可论证的。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Phenyltoloxamine