chlorbutol药物动力学的男人。

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东C,格雷厄姆GG,韦德DN,威廉姆斯公里

chlorbutol药物动力学的男人。

Biopharm药物Dispos。1982 Oct-Dec; 3 (4): 371 - 8。

PubMed ID

7159691 (在PubMed

]

文摘

chlorbutol药物动力学的研究在4健康受试者口服后两次。浓度迅速达到峰值后,血浆浓度下降了大约50%在24 h。chlorbutol第一剂量后,终端消除半衰期为10.3 + / - -1.3天(平均+ / - S.E.M)的体积分布是233 + / - 141和等离子体间隙为11.6 + / - 1.0毫升最低为1。血浆蛋白的绑定是57 + / - 3%。在3 4的主题,有一个小但显著降低终端半衰期chlorbutol第二次剂量。平均尿复苏超过17天的两个对象只占9.6%的剂量,总数的7.4%硫酸葡糖苷酸和chlorbutol轭合物和2.2%不变。的一个重要因素消除chlorbutol可能是其在生理条件下不稳定。其半衰期体外是37天pH值7.4。长终端半衰期chlorbutol使得它不适合作为镇静药物,因为相当多的积累将发生在多个剂量药物时。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

三氯叔丁醇