[大鼠静脉和口服二氢麦角新碱的药代动力学研究]。

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葛格内特JM，里维埃R，伊斯汀M，扎诺蒂A，科皮G

[大鼠静脉和口服二氢麦角新碱的药代动力学研究]。

Arzneimittelforschung。1992年11月,42(11):1394 - 6。

PubMed ID

1492859 (在PubMed

］

摘要

采用针对非代谢药物的特异性放射免疫分析技术，研究了二氢麦角新碱(DHEC, CAS 17479-19-5)在大鼠体内的药代动力学特性。静脉注射剂量为6 mg/kg的脱氢hec，其血浆剖面符合开放的双室药代动力学模型，具有较长的终末半衰期(t1/2 = 13.6 h)。口服给药(6 mg/kg)后的脱氢hec动力学表现为两个峰值。第一个峰(C = 37微克/升)出现在第一个采集点(0.5 h)，表明药物吸收迅速。第二个峰值(C = 34微克/升)出现在2小时，可以认为是肠肝循环的标志。观察到较长的终端半衰期(t1/2 = 18.1 h)。脱氢脱hec的广泛生物转化表现为尿中几乎完全无原药和高全身清除率(2.65 l.h-1 x kg-1)。计算了一个大的分布体积(52 l.kg-1)。

引用本文的药库数据

药物

Dihydroergocristine