临床药物动力学的水杨酸盐:重新。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

莱维G

临床药物动力学的水杨酸盐:重新。

Br中国新药杂志。1980;10月10增刊2:285s - 290 s。

PubMed ID

7437270 (在PubMed

]

文摘

1阿司匹林是部分水解水杨酸在吸收。阿司匹林是吸收迅速水解系统。水杨酸消除动力学是依赖药物浓度由于能力有限的两个主要生物转化途径:形成salicyluric酸和salicylphenolic葡糖苷酸。2的时间课程各种单一剂量的阿司匹林药理作用不直接重合与阿司匹林或水杨酸的血浆浓度但有相当好的证据表明阿司匹林的药理作用与浓度有关,水杨酸,或两者兼而有之。3稳态等离子体水杨酸浓度增加超过按比例增加剂量;达到稳定状态所需的时间增加而增加剂量。剂量间隔8甚至12 h通常足以维持等离子体浓度水杨酸的抗炎浓度范围。监测等离子水杨酸浓度促进在这个范围内相对较小剂量间隔期间稳态药物浓度波动。4有限的数据表明,水杨酸的药理作用是由自由(释放)的药物。血浆蛋白结合的水杨酸浓度,如明显个人间的差异,它是可取的,至少在原则上,监控自由而不是总在等离子体浓度的水杨酸。 Although salicylate concentration in saliva reflects the free rather than total salicylate concentration in plasma or serum, use of saliva for indirect monitoring of plasma salicylate concentrations seems to be impractical for technical reasons.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

醇水杨酸

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
醇水杨酸	前列腺素合成酶1 G / H	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
醇水杨酸	前列腺素合成酶2 G / H	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节