绑定的特点[3 h] -dihydroergocryptine完整的人类血小板。
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艾略特JM,司DG
绑定的特点[3 h] -dihydroergocryptine完整的人类血小板。
Br杂志。1982;76 (1):121 - 30。
- PubMed ID
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6805543 (在PubMed]
- 文摘
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1我们已经绑定的特征[3 h] -dihydroergocryptine完整的人类血小板。2协会和离解速率常数的值,亲和力和能力的具体[3 h] -dihydroergocryptine绑定在完整细胞相似之前报道人类血小板溶解产物制备。3 alpha-adrenoceptor拮抗剂的亲和力,决定从抑制[3 h] -dihydroergocryptine绑定,在完整和细胞溶解血小板制剂相似,但亲和力的受体激动剂在完整细胞低很多。4的效力alpha-adrenoceptor拮抗剂作为noradrenaline-induced血小板聚集抑制剂和抑制剂[3 h] -dihydroergocryptine绑定的完整的血小板展示出显著相关性(r = 0.92, p小于0.01)。5的亲和力和能力[3 h] -dihydroergocryptine绑定血小板的健康,年轻,男性受试者表现出高度的一致性这两个主题之间(Kd = 2.81 + / - 0.27 nM;Bmax = 63 + / - 3 fmol / 10(8)血小板:意思是+ / - s.e.意思是,n = 10)和抽样场合之间一个主题(Kd = 3.28 nM + / - 13%;Bmax = 70 fmol / 10(8)血小板+ / - 16%:+ / -变异系数,n = 5)。6绑定能力没有显著差异的血小板的老年男性(平均年龄73)相比于年轻男性(平均年龄27岁)和老年女性(平均年龄77)。绑定的亲和力是轻微但显著(P小于0.05)高于老年男性组与其他两组相比。7我们得出这样的结论:[3 h] -dihydroergocryptine结合α2-adrenoceptor完整的人类血小板负责noradrenaline-induced血小板聚集。绑定的高一致性的特点[3 h] -dihydroergocryptine表明,该试验可能是有用的监测血小板alpha-adrenoceptor敏感性在临床调查。
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