红霉素alpha-dihydroergocryptine等离子体浓度增加。
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de Mey C•奥尔米,Ezan E, Retzow
红霉素alpha-dihydroergocryptine等离子体浓度增加。
中国新药杂志。2001年8月,70 (2):142 - 8。doi: 10.1067 / mcp.2001.117286。
- PubMed ID
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11503008 (在PubMed]
- 文摘
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目的:我们的目的是调查潜在的相关细胞色素P4503A4 pharmacotherapeutic互动(CYP3A4)抑制代理如红霉素和多巴胺受体激动剂alpha-dihydroergocryptine (DHEC)。方法:这项研究是单中心,进行控制,nonblinded,双向交叉的临床试验与随机分配period-balanced序列,研究两种单剂量的口服治疗10毫克DHEC(第一天上午),一旦独自管理(参考),一旦随着为期四天的治疗(1天2)500毫克每日3次、每次红霉素。时间相隔至少14天的冲刷。9个健康的白人男性志愿者,22岁到42岁,体重58 - 90公斤(身体质量指数,20.2 x -25.1公斤米(2))开始了这项研究。一个主题过早停止,和8得出研究按照协议。结果:等离子体和泌尿系统药物动力学DHEC及其代谢物在很大变异性的特征。伴随红霉素治疗导致各自增加9.5(95%可信区间(CI), 6.5 - 13.9)和16.5 (95% CI, 8.7 - 31.5)倍的最大观察血浆药物浓度和时间的等离子体浓度下的面积到最后可量化的浓度剂量后不变DHEC(由等)。24小时尿排泄是平均11倍(95% CI, 5.9 - 20.7)。定性类似的发现记录的总DHEC +代谢物(如由酶免疫分析法)。结论:伴随使用红霉素或类似的CYP3A4-inhibiting代理和直接的多巴胺受体激动剂如ergoline DHEC可能导致增加临床相关的药代动力学接触,这可能引起夸大了多巴胺能的影响。
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