药物动力学的alpha-dihydroergokryptine口服后在猴子身上。
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Grognet JM, Istin M,到一骑绝尘Mailland F, G
药物动力学的alpha-dihydroergokryptine口服后在猴子身上。
药物分析实验研究》1991;17(6):309 - 12所示。
- PubMed ID
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1769319 (在PubMed]
- 文摘
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单剂量的药动学特征(6毫克/公斤)的alpha-dihydroergokryptine (alpha-DHEK)成立后口服使用radio-immunoassay技术non-metabolized药物在猴子身上。alpha-DHEK显示等离子概要文件根据开放three-compartment药代动力学模型和一个很长的半衰期(指的是h = 5.787)。alpha-DHEK处置涉及快速吸收,缓慢的分布阶段和缓慢消除阶段。alpha-DHEK显示高间隙和销售总额;药物主要是代谢,从非常低的结论尿排泄。
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