甘草酸的药物代谢动力学情况评估基于生理药代动力学模型。

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哈姆。B, Mensinga T,啜饮,青年社W, Meulenbelt J,德容J

甘草酸的药物代谢动力学情况评估基于生理药代动力学模型。

药物金属底座启2001;33 (2):125 - 47。doi: 10.1081 / dmr - 100104400。

PubMed ID

11495500 (在PubMed

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文摘

甘草酸是广泛应用作为甜味剂在食品和咀嚼烟草。此外,它的临床利益可能治疗慢性丙型肝炎在某些高度暴露对象,副作用如高血压和症状与电解质紊乱相关的报告。甘草酸的药物动力学之间的关系,分析在其毒性,甘草酸的动力学及其生物活性代谢物甘草酸进行评估。甘草酸主要是吸收后presystemic甘草酸水解。因为甘草酸是一个200 - 1000倍的有效抑制剂11-beta-hydroxysteroid脱氢酶与甘草酸相比,甘草酸的动力学在毒理学的角度有关。甘草酸是运输,一旦吸收,主要由capacity-limited运营商进入肝脏,在代谢成葡糖苷酸和硫酸共轭。这些配合运输有效进入胆汁。流出的胆汁进入十二指肠后,配合由共生的细菌对甘草酸水解;甘草酸是随后重新吸收,导致终端等离子体间隙明显的延迟。基于生理药代动力学模型表明,在人类中,交通的胃肠内容物通过小肠和大肠主要决定在多大程度上甘草酸配合将被重吸收。 This parameter, which can be estimated noninvasively, may serve as a useful risk estimator for glycyrrhizic-acid-induced adverse effects, because in subjects with prolonged gastrointestinal transit times, glycyrrhetic acid might accumulate after repeated intake.

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药物

甘草酸