分析和甘草酸和甘草次酸的药物在人类和实验动物。

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Krahenbuhl年代,Hasler F, Krapf R

分析和甘草酸和甘草次酸的药物在人类和实验动物。

类固醇。1994年2月,59 (2):121 - 6。

PubMed ID

8191540 (在PubMed

]

文摘

GZA甘草酸和甘草次酸(GRA)可以快速、准确地确定高效液相色谱法(HPLC)在生物体液和组织从实验动物和人类。从等离子体和组织、GZA和草是由有机溶剂提取,提取物可以直接用于高效液相色谱法。从胆汁或尿液,GZA和草的提取和检测更加困难是由于干扰内源性化合物和共轭GRA葡糖苷酸或硫酸盐。提取GZA和草从尿或胆汁可以由离子对后用有机溶剂萃取或固相萃取。草地上轭合物可以由色谱分离或通过与beta-glucuronidase预处理。草地上的药物动力学和GZA可以描述两相的消除从中央室与消除第二阶段存在剂量依赖的相关性。根据剂量,消除第二阶段人类半衰期3.5小时之间GZA和10 ~ 30小时。草地的主要部分或GZA消除胆汁。虽然GZA可以消除菊糖和经历肝肠循环,抓住共轭GRA葡糖苷酸或硫酸之前胆汁排泄。口头管理GZA几乎完全由肠道细菌水解和到达体循环。

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药物

甘草酸