比较应用重组的药代学和药效学和重组β。
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Halstenson CE、宏观M, Katz SA,施奈德JR,渡边M, Sobota JT,亚伯拉罕
比较应用重组的药代学和药效学和重组β。
杂志。1991;12月50 (6):702 - 12。
- PubMed ID
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1752115 (在PubMed]
- 文摘
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不同的重组人红细胞生成素的产品被开发出来。尽管他们似乎也有类似的药物动力学和功能,这些没有直接比较。这个随机、双盲、本研究交叉研究比较了静脉和皮下的药代学和药效学重组,重组β在18个正常男性志愿者。控制,三个受试者接受安慰剂治疗。通过静脉注射后,稳态分布和体积测试阶段的体积分布应用重组β大于7.7%和16.9%的重组人红细胞生成素(p小于0.05)。静注后,终端消除半衰期重组β超过20%重组的终端消除半衰期。皮下政府有一个延迟药物吸收后重组β与重组人红细胞生成素(p小于0.05)。有一个小但是明显更大的绝对网织红细胞反应后皮下应用重组β与皮下应用重组。研究结果支持不同的药物动力学和功能的重组和β的糖基化可能造成的差异。
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- 药物