红细胞生成素:常见的作用机制。

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艾略特,范教授E Macdougall IC

红细胞生成素:常见的作用机制。

Exp内科杂志。2008;12月36 (12):1573 - 84。doi: 10.1016 / j.exphem.2008.08.003。Epub 2008年10月14日。

PubMed ID

18922615 (在PubMed

]

文摘

临床开发erythropoiesis-stimulating代理(esa)彻底改变了管理的贫血。的主要临床esa的好处是有效治疗贫血和避免输血风险。促红细胞生成素(EPO)直接与促红细胞生成素受体相互作用的红细胞(RBC)表面,触发激活多种信号转导途径,导致红细胞前体细胞的增殖和终端分化从红细胞前体凋亡和提供保护。增加红细胞浓度的大小对重组人促红细胞生成素管理产品(rhEPO)主要是由EPO浓度维持时间的长度,而不是EPO浓度水平。皮下(SC)促红细胞生成素管理结果比静脉注射(IV)缓慢吸收,导致血浆峰值水平较低和明显延长终端半衰期。然而,SC政府需要额外的针刺伤和与风险增加有关的免疫原性与IV管理。多个通路可能从身体在EPO间隙中发挥作用。重组是第一个rhEPO产生和批准的药品使用,其次是几个相关产品和通过更新的esa相同的机制更长期的行动。Darbepoetin阿尔法是一个hyperglycosylated EPO模拟扩展终端半衰期和更大的相对效力而rhEPO延长给药间隔。PEGylation EPO(添加聚乙二醇)被用来进一步扩展终端半衰期。 Also, new strategies are under investigation for stimulating erythropoiesis through activation of the EPO receptor.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

促红细胞生成素