(关于螺旋霉素的药代动力学研究和乙酰螺旋霉素的老鼠)。

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井上,Deguchi T

(关于螺旋霉素的药代动力学研究和乙酰螺旋霉素的老鼠)。

日本J Antibiot。1982年8月,35 (8):1998 - 2004。

PubMed ID

7154248 (在PubMed

]

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螺旋霉素(SPM)和乙酰螺旋霉素(ASPM)已知的大环内酯物抗生素在体内,尽管螺旋霉素,而温和的体外抗菌活性。的生理性格SPM和ASPM体内可以参与他们的活动。14 c-labeled SPM-I或3 h-labeled ASPM管理静脉注射在大鼠(20毫克/公斤),和等离子体水平,排泄和分布进行了研究。的等离子体水平SPM-I和ASPM低放射性和生物活性。静脉注射后,尿液通过48小时到14 c-spm-i,胆汁和粪便的利率39.6,分别为31.4%和37.1%。和27.8%的剂量是恢复到尿液后48小时3 h-aspm管理工作。高放射性物质被发现在脾、肾皮质,颔下腺、肝和肺的全身放射自显影法1小时后静脉管理水平往往被保留,直到24小时。通过静脉注射的剂量率后50毫克/公斤,生物半衰期(T 1/2)的ASPM, SPM-I、交沙霉素、麦迪霉素151,103,71分钟54分钟,分别和明显的分布(Vβ)是9.2,8.9,3.6 L /公斤和7.7 L /公斤,分别。从这些结果,建议最高的活动观察该模型在实验小鼠感染可能与高亲和力的组织和该模型的生物半衰期长。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

麦迪霉素